NEN 3140: veilig gebruik van elektrische arbeidsmiddelen
NEN 3140 ondersteunt een veilige bedrijfsvoering van laagspanningsinstallaties en elektrische arbeidsmiddelen. In salons en klinieken is de norm vooral relevant voor algemene elektrische apparatuur die niet als medische elektrische apparatuur volgens NEN-EN-IEC 62353 wordt getest.
Wat valt onder NEN 3140?
De norm richt zich op veilig werken aan, met of nabij elektrische installaties en op het veilige gebruik en beheer van elektrische arbeidsmiddelen. Werkgevers moeten risico’s beheersen en kunnen periodieke inspectie inzetten als onderdeel van die zorgplicht.
Denk in een salon bijvoorbeeld aan losse elektrische hulpmiddelen, behandelstoelen, lampen, verwarmingsapparatuur en andere netgevoede arbeidsmiddelen. De precieze scope volgt uit de inventarisatie, het gebruik en de risico’s.
Een inspectie kan bestaan uit
- Identificatie en registratie
- Visuele controle van behuizing, snoer en stekker
- Controle van beschermingsmaatregelen
- Passende elektrische metingen
- Beoordeling en vastlegging van afwijkingen
NEN 3140 of NEN-EN-IEC 62353?
| Type apparatuur | Meest voor de hand liggend kader | Opmerking |
|---|---|---|
| Algemeen elektrisch arbeidsmiddel | NEN 3140 | Gericht op veilige bedrijfsvoering en arbeidsveiligheid. |
| Medische elektrische apparatuur | NEN-EN-IEC 62353 | Specifieker kader voor periodieke tests en tests na reparatie. |
| Apparatuur zonder medisch doel onder MDR Bijlage XVI | Risico- en productspecifieke beoordeling | De classificatie, fabrikantdocumentatie en technische opbouw bepalen welke testprocedure passend is. |
| Samengestelde behandelopstelling | Combinatie van kaders mogelijk | Apparaten en accessoires moeten afzonderlijk worden geïdentificeerd en binnen hun eigen scope worden beoordeeld. |
Hoe wordt het inspectie-interval bepaald?
NEN 3140 geeft ruimte voor een risicogestuurde termijn. De frequentie hangt onder meer af van gebruiksintensiteit, omgeving, gebruikers, verplaatsing, leeftijd, storingshistorie en eerdere inspectieresultaten.
Hoger risico
Veel verplaatsen, intensief gebruik, vocht, warmte, mechanische belasting of frequente schade kunnen aanleiding geven tot kortere intervallen.
Lagere belasting
Vaste opstelling, schone omgeving en stabiele historie kunnen in een vastgelegd risicomodel tot een andere termijn leiden.
Na een incident
Na val-, vocht-, kabel- of reparatieschade kan controle nodig zijn voordat het arbeidsmiddel opnieuw wordt gebruikt.
Wat ontvangt u na inspectie?
- Herleidbare apparaatregistratie met serienummer of assetnummer
- Vastgelegde visuele en elektrische controlepunten
- Meetwaarden en beoordeling binnen de gekozen scope
- Duidelijke status en advies bij afwijkingen
- Basis voor planning van opvolging en herinspectie
Voor energiegebaseerde behandelapparatuur is daarnaast meestal een afzonderlijke functionele controle nodig. Bekijk daarom ook onze MDR-keuringsdiensten.
Eén inventaris, de juiste norm per apparaat
Wij scheiden algemene arbeidsmiddelen van medische en MDR-gerelateerde apparatuur, zodat niet elk toestel automatisch met dezelfde testprocedure wordt beoordeeld.
Controleer voor uitvoering altijd welke uitgave van de norm en welke fabrikantvoorschriften op de organisatie en apparatuur van toepassing zijn.
